东芬兰大学参与的一项国际研究发现，一种新型双靶点脂质激酶抑制剂可有效对抗多种RNA（核糖核酸）病毒在内的新发病毒。相关研究成果已发表在英国《自然—通讯》杂志上。

　　东芬兰大学日前发布新闻公报说，在寻找广谱抗病毒药物的过程中，研究人员发现了一种小分子抑制剂RMC-113，实验证明其可同时抑制两种关键脂质激酶PIKfyve和PIP4K2C，从而显著抑制多种RNA病毒的复制。RMC-113在实验中展现出对病毒复制过程的多重干预能力——不仅能阻断病毒利用宿主细胞进行复制的关键通路，还能逆转病毒对细胞自噬系统的干扰，从而在多个层面抑制病毒活动。

　　据介绍，脂质激酶是一类参与调控细胞能量代谢、膜运输和信号传导的蛋白质，可维持细胞生命活动，对病毒入侵人体以及在人体内复制过程具有重要影响。抑制这些酶的活性，有望切断病毒在宿主细胞内的繁殖路径。

　　科研人员认为，这一机制为研发广谱抗病毒药物提供了新思路，尤其在应对具有变异能力的新发病毒时，比之于传统药物能提供更高的潜在耐药屏障，有望成为未来应对新发传染病的重要方向之一。

　　此项研究由东芬兰大学、美国斯坦福大学、比利时鲁汶大学、丹麦哥本哈根大学等共同完成。据新华社